为何在医疗器械注册过程中需要核查检验用产品和临床试验产品的真实性？

为何在医疗器械注册过程中需要核查检验用产品和临床试验产品的真实性？

因为在医疗器械注册过程中，检验用产品和临床试验产品的真实性直接关系到产品的安全有效性。过去存在一些企业为了通过检测而假冒自身产品的情况，因此监管部门在核查过程中会重点关注产品的真实性。

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